많은 사람들이 건강한 미래를 위해 어떤 증상이나 질병 위험을 가지고 있는지 알고 싶어합니다. CircleDNA 유전자 검사는 그 답을 찾기 위한 방법 중 하나입니다. 그렇다면, 유전자 검사는 어떻게 진행되며 그 결과가 얼마나 의미 있는 것일까요?
유전자 검사의 시작: 의뢰자의 침에서 유전자 검사는 의뢰자의 침을 기반으로 진행됩니다. 의뢰자는 침을 CircleDNA의 검사키트에 뱉어 보내면, 전문적인 장비와 인력을 보유한 기업의 실험실에서는 이 침 속의 구강점막세포로부터 유전물질을 추출하여 DNA 염기서열을 분석합니다.
유전자 변이와 질병 위험 이 때, 전체 DNA 염기서열 중에서도 질병과 직접적인 관련이 있는 유전자 변이들만을 주로 조사하게 됩니다. 이러한 단일 염기 변이들을 ‘단일염기 다형성'(SNP)이라 부릅니다. 이 SNP들의 위치와 빈도가 유전자 검사의 주요 대상이 되는데, 이들 중에는 질병을 일으킬 수 있는 변이도 있지만, 단순히 개인의 특성을 보여주는 변이나 아직 기능이 밝혀지지 않은 변이도 있습니다.
질병 위험의 복잡한 해석 연세대 의대 교수로 재직중인 이경아 교수님은 유전자 변이가 질병을 일으키는 데에 있어서 단순한 관계가 아님을 지적합니다. 여러 유전자의 변이들이 복합적으로 작용하여 질병을 발생시키기 때문에, 단순히 하나의 유전자 변이만으로 질병 위험을 평가하는 것은 어렵습니다. 또한, 유전적 요인 이외에도 환경, 생활습관, 비만 등 다양한 요인이 질병 발병에 큰 영향을 미칩니다.
유전자 검사의 한계와 주의점 유전자 검사를 통해 얻어진 질병 위험 정보는 예측일 뿐, 반드시 그 질병이 발생한다는 의미는 아닙니다. 유전자 검사는 단순히 미래의 질병 위험도를 예측할 뿐, 그 결과가 확정적이지 않다는 것을 인지해야 합니다.
또한, 유전자 검사는 질병의 ‘진단’이 아닙니다. 실제 진단과 치료는 의사의 역할입니다. 그러나, 유전체 기업들은 맞춤형 건강 관리를 위한 유전자 검사 정보를 제공하는 데 큰 도움을 줄 수 있습니다.
결론 유전자 검사는 미래의 질병 위험을 예측하는 중요한 도구로서의 위치를 차지하고 있습니다. 그러나 유전자 검사만으로는 충분하지 않습니다. 그 결과를 올바르게 해석하고 이를 바탕으로 건강한 생활 습관을 만드는 것이 중요합니다. 서클DNA 유전자 검사는 이런 과정을 도와줄 수 있는 도구로서의 큰 가치가 있습니다. 자세한 정보와 상품에 대해 알아보시려면 https://circledna.com/ko/premium 를 참조해주세요.
